Test Hoofdstuk 3 Reactiemechanismen

Het reactiemechanisme laat zien ...
1. hoe groot de reactiesnelheid is
2. hoeveel energie er vrij komt
3. hoeveel energie er nodig is
4. in welke stappen de reactie verloopt
Bij een heterolytische splitsing ontstaat er een ...
1. radicaal
2. carbokation
3. geactiveerd complex
4. dubbele binding
Bij een homolytische splitsing ontstaat een ...
1. radicaal
2. carbokation
3. carbo-anion
4. dubbele binding
Een katalysator ...
1. verhoogt de activeringsenergie
2. verhoogt de reactie-enthalpie
3. verlaagt de reactie-enthalpie
4. verlaagt de activeringsenergie
De volgende reactie: CN^- + C₂H₅I ---> C₂H₅CN + I^- is een ...
1. substitutie
2. eliminatie
3. omlegging
4. additie
De volgende reactie: C₄H₈ + HBr ---> C₄H₉Br is een ...
1. substitutie
2. eliminatie
3. omlegging
4. additie
Een S_N2 reactie is een substitutie waarbij het aanvallende deeltje een ... deeltje is.
1. elektrofiel
2. nucleofiel
3. radicaal
4. heterolytisch
S_N1 reactie komt vooral voor als er een goede "leaving group", zoals Br of I zit op een ...
1. primaire C-atoom
2. secundair C-atoom
3. tertiair C-atoom
4. quaternair C-atoom
Bij een eliminatiereactie ontstaat een onverzadigde (dubbele) binding. Op welke plaats komt deze binding bij voorkeur?
1. Tussen de minst vertakte C's.
2. Tussen de meest vertakte C's.
3. Tussen een secundaire en primaire C.
4. Tussen het nucleofiel en een C.
Voor een S_N2 reactie geldt:
1. verloopt in één stap en is van de 1e orde
2. verloopt in twee stappen en is van de 1e orde
3. verloopt in één stap en is van de 2e orde
4. verloopt in twee stappen en is van de 2e orde
Voor een S_N1 reactie geldt:
1. verloopt in één stap en is van de 1e orde
2. verloopt in twee stappen en is van de 1e orde
3. verloopt in één stap en is van de 2e orde
4. verloopt in twee stappen en is van de 2e orde
De volgende deeltjes zijn allemaal nucleofiel:
1. Cl⁺ , NH₃ , Br^-
2. Cl^- , NH₃ , Br⁺
3. OH^- , CH₄ , Br^-
4. OH^- , NH₃ , Br^-